Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht der kranke Mensch.
Von daher haben eine umfassende und ausgewogene Aufklärung darüber, inwiefern klinische Studien dem wissenschaftlichen und medizinischen Fortschritt dienen können, und eine informierte Einverständniserklärung („informed consent“) der Patientin bzw. des Patienten einen zentralen Stellenwert.